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【ChiCTR2600135144】便携式可视化鼻肠管留置系统在老年患者中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600135144

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无特定疾病类型

试验通俗题目

便携式可视化鼻肠管留置系统在老年患者中的应用

试验专业题目

便携式可视化鼻肠管留置系统在老年患者中的应用

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

100048

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究便携式可视化鼻肠管留置系统在老年患者中的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列由不参与临床操作、随访、结局评估和统计分析的独立人员使用 IBM SPSS Statistics V30.0 生成。

盲法

患者和操作者因干预性质不设盲,但区组长度和完整随机序列对临床研究人员隐藏;随访人员、结局评估者和统计分析者在揭盲前不知晓真实分组。

试验项目经费来源

研究者自发课题,无经费来源。

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2028-10-19

是否属于一致性

/

入选标准

1. 入住时间 ≥ 1 d ; 2. 需行幽门后营养支持 ; 3. 年龄≥60 岁。;

排除标准

1.血流动力学不稳定; 2.严重凝血功能异常; 3.严重颌面/颅底骨折; 4.严重的鼻咽狭窄或食道相关疾病; 5.胃肠道穿孔、出血、梗阻; 6.胃底食管静脉曲张; 7.既往胃/肠切除致解剖改变; 8.严重的应激状态、休克。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第二医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100853

联系人通讯地址
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