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【ChiCTR2600120333】初产妇阴道分娩后膀胱管理方案构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120333

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后尿潴留、产后尿失禁

试验通俗题目

初产妇阴道分娩后膀胱管理方案构建及应用研究

试验专业题目

初产妇阴道分娩后膀胱管理方案构建及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建一套科学、系统的初产妇阴道分娩后膀胱管理标准化方案，以降低初产妇阴道分娩后膀胱功能障碍发生率，促进产妇膀胱功能恢复，提高生活质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

59

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.本次妊娠为单胎、头位、足月经阴道分娩的初产妇； 3.具有一定的沟通、交流能力； 4.知情同意且自愿参加本研究者。；

排除标准

1.合并有其他严重基础疾病或严重并发症； 2.有其他精神类疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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