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【ChiCTR2600121426】基于多模态融合技术的产后抑郁症监测和预警模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121426

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围产期抑郁

试验通俗题目

基于多模态融合技术的产后抑郁症监测和预警模型研究

试验专业题目

基于多模态融合技术的产后抑郁症监测和预警模型研究

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200011

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临床试验信息
试验目的

开发以人工智能为基础的孕产妇心理健康监测模型，通过对智能手环采集的生命体征数据、临床资料和面部照片等多模态数据的整合分析，构建易行、准确的产后抑郁症预测模型，实现早期预警。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市级课题

试验范围

/

目标入组人数

200;800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

PPD高风险组纳入标准： （1）早孕期（＜14周）经EPDS评估可能存在抑郁倾向（分值≥13分）； （2）年龄≥18 岁； （3）在复旦大学附属妇产科医院建卡并计划分娩。 PPD低风险组纳入标准： （1）早孕期（＜14周）经EPDS评估评估无明显抑郁倾向（分值＜12分）； （2）年龄≥18 岁； （3）在复旦大学附属妇产科医院建卡并计划分娩。；

排除标准

排除标准： （1）存在确认的严重健康状况（子痫-重度子痫前期、恶性肿瘤、严重的心脑血管疾病、脑损伤、瘫痪等重大疾患等）； （2）孕前和/或妊娠期精神疾病史和/或精神类疾病用药史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院

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研究负责人邮编

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