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【ChiCTR2600120572】基于多组学整合分析的PCOS外周血分子特征解析及关键致病因子筛选研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120572

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

基于多组学整合分析的PCOS外周血分子特征解析及关键致病因子筛选研究

试验专业题目

基于多组学整合分析的PCOS外周血分子特征解析及关键致病因子筛选研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过收集多囊卵巢综合症患者临床信息以及血液样本，旨在通过多组学整合分析，首次系统描绘PCOS外周血多组学图谱，深入探讨其分子特征及关键致病因子。 本研究研究目的为： （1）解析多囊卵巢综合征患者外周血表观遗传组、转录组、蛋白组等多组学特征，通过差异与关联分析，明确其与健康人群的特异性分子差异模式。 （2）借助多组学整合策略，筛选PCOS发生发展的核心调控分子，解析其协同调控网络及潜在病理机制。我们将重点关注免疫细胞的特征及其在PCOS发生发展中的作用，同时评估相关的代谢物和生物标志物，以期揭示PCOS的潜在病理机制。这一研究不仅有助于提高对PCOS病理生理学的理解，还将为早期诊断、干预及个体化治疗提供新的科学依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为20-35岁育龄期女性； 2.多囊卵巢综合症组诊断符合鹿特丹标准； 3.受试者同意签署知情同意书。；

排除标准

1.患者有显著影响其他生殖内分泌或代谢免疫系统疾病； 2.合并有心脑血管、肝肾功能不全及造血、凝血系统等严重原发病的患者； 3.近期服用过其他药物； 4.研究者认为不宜参加本实验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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