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首页 临床进展 不同胚胎移植液对体外受精-胚胎移植患者移植后妊娠结局的影响

【ChiCTR2500111943】不同胚胎移植液对体外受精-胚胎移植患者移植后妊娠结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111943

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

不同胚胎移植液对体外受精-胚胎移植患者移植后妊娠结局的影响

试验专业题目

不同胚胎移植液对体外受精-胚胎移植患者移植后妊娠结局的影响

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215002

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临床试验信息
试验目的

探讨不同胚胎移植液对体外受精-胚胎移植患者移植后妊娠结局的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

统计人员使用软件生成随机序列

盲法

对患者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

408

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 行冻融周期胚胎移植的患者； 2. 女方年龄>=20, <=42岁； 3. 符合以下条件之一： 有反复种植失败史，即进行过两个周期的移植，均未获得临床妊娠； 或，转化日子宫内膜小于7mm； 或，移植囊胚的Gardner评分均为非优质，即Gardner评分为4BC及以下。；

排除标准

1. 有影响妊娠的子宫异常； 2. 未处理的严重输卵管积水； 3. 接受供卵或供精治疗； 4. 植入前遗传学诊断的周期； 5. 有辅助生育技术及妊娠的禁忌症或患有对妊娠有明确影响的疾病。；

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试验机构

苏州市立医院

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