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首页 临床进展 右旋美托咪定不同给药时机对舒芬太尼抑制老年人双腔气管插管心血管反应ED50的影响

【ChiCTR2400083508】右旋美托咪定不同给药时机对舒芬太尼抑制老年人双腔气管插管心血管反应ED50的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083508

试验状态

尚未开始

药物名称

右旋美托咪定

药物类型

/

规范名称

右旋美托咪定

首次公示信息日的期

2024-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

插管时心血管反应

试验通俗题目

右旋美托咪定不同给药时机对舒芬太尼抑制老年人双腔气管插管心血管反应ED50的影响

试验专业题目

右旋美托咪定不同给药时机对舒芬太尼抑制老年人双腔气管插管心血管反应ED50的影响

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临床试验信息
试验目的

拟研究右旋美托咪定不同给药时机对舒芬太尼抑制老年患者双腔气管导管插管心血管反应半数有效剂量ED50的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由软件SPSS26.0生成随机数字量表进行随机分组，及对应分组由不参与实验数据分析记录的麻醉医生负责患者的登记。

盲法

对实验数据进行记录以及分析的成员和患者对实验分组不知情，双盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-30

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

择期行双腔气管导管插管全麻胸科手术患者，ASA分级Ｉ～III级，年龄≥65岁，≤85岁。体重指数BMI＜30 kg/m2；

排除标准

已知对麻醉药物过敏者；镇静药物滥用史和近期阿片类药物使用史；血压控制不佳的高血压患者（入术前准备室后基础血压连续测得三次收缩压≥160mmHg）；心动过速（HR＞100次/分）；心律失常（房颤、频发室早、窦性心动过缓等）；心梗、脑梗患者；

肝肾功能不全；

研究者信息
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试验机构

海南省人民医院

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