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【ChiCTR2400083788】基于促进感知模型的信息支持对NICU早产儿父亲心理状况的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083788

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿父亲心理状况

试验通俗题目

基于促进感知模型的信息支持对NICU早产儿父亲心理状况的影响研究

试验专业题目

基于促进感知模型的信息支持对NICU早产儿父亲心理状况的影响研究

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临床试验信息
试验目的

（1）了解早产儿父亲不同阶段的心理体验和护理需求； （2）构建基于促进感知模型的早产儿父亲信息支持方案； （3）评估该方案在临床应用中的有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

本研究对研究对象未实施盲法,对结果测评者和统计分析者实施盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

;36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

早产儿纳入标准 （1）出生胎龄小于37周； （2）体质量＜2500g； 早产儿父亲纳入标准 （1）住院期间的主要联系人； （2）具有小学以上文化水平，可以理解并回答问卷各项条目内容； （3）知情同意并自愿参与本研究。；

排除标准

早产儿排除标准 （1）早产儿伴严重先天畸形； （2）早产儿患有严重遗传性疾病，如21-三体综合征等； （3）《新生儿危重病例评分法》评定为“极危重”。 早产儿父亲排除标准 （1）职业为医学相关专业； （2）患有精神或心理疾病； （3）恶性肿瘤或严重疾病者； （4）其配偶患有严重疾病、精神疾病或吸毒者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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