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【ChiCTR2600120120】不同剂量的盐酸右美托咪定对急性消化道穿孔伴脓毒症患者术后体内炎性因子表达水平及预后的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120120

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道穿孔（脓毒症）

试验通俗题目

不同剂量的盐酸右美托咪定对急性消化道穿孔伴脓毒症患者术后体内炎性因子表达水平及预后的影响研究

试验专业题目

盐酸右美托咪定对急性消化道穿孔伴脓毒症患者术后体内炎性因子表达水平及预后的影响研究

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临床试验信息
试验目的

探讨不同剂量的盐酸右美托咪啶对急性胃肠道穿孔伴脓毒症患者术后体内炎性因子表达水平及预后的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究人员使用随机数字表进行分组，使用计算机随机生成生成随机序列

盲法

对研究参与者、研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁；2.急诊行胃穿孔手术的患者；3.感染合并序贯器官衰竭评估（SOFA）评分≥2分；4.ASA分级I-III级；5.同意参加试验，签署知情同意书者。；

排除标准

1.Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或需干预的严重心动过缓；2.对右美托咪定或丙泊酚过敏者；3.严重心肌梗死或恶性心律失常；4.预计即将停止机械通气；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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