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【ChiCTR2300068501】观察不同围术期管理对经胸手术治疗患者预后影响的单中心、回顾性队列临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068501

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部占位、食管占位

试验通俗题目

观察不同围术期管理对经胸手术治疗患者预后影响的单中心、回顾性队列临床研究

试验专业题目

观察不同围术期管理对经胸手术治疗患者预后影响的单中心、回顾性队列临床研究

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200233

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临床试验信息
试验目的

收集并分析患者的住院时间、ICU停留时间、机械通气时间、ICU中费用，镇静镇痛药物用量、手术术式、单肺通气时间、手术时间、术中镇静镇痛药物量，术后镇静镇痛药物量、术中补液量输血量、影像学改变等对经胸手患者预后的影响，探索如何更优化合理地执行围术期的监护及管理，减少并发症的发生，改善患者的预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性分析，无随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-75岁； 2. 经专科明确诊断并完成经胸手术治疗（包括食管和肺）。；

排除标准

1. 既往慢性阻塞性肺病病史； 2. 心功能纽约分级大于2级； 3. 既往已有其他肺叶切除史; 4. 术前存在严重低氧血症，不吸氧PaO2≤60mmHg或SPO2≤93%。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市交通大学医学院附属仁济医院 南院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

200233

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