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首页 临床进展 三种陪护方式对脑卒中患者心理状况和日常生活自理动机的比较

【ChiCTR2600126000】三种陪护方式对脑卒中患者心理状况和日常生活自理动机的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126000

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中

试验通俗题目

三种陪护方式对脑卒中患者心理状况和日常生活自理动机的比较

试验专业题目

三种陪护方式对脑卒中患者心理状况和日常生活自理动机的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较三种陪护方式对脑卒中患者心理状况和日常生活自理动机的区别。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

仁济医院研究者发起临床研究项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-30

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2024 年 9 月-2025 年 9 月我院和浦南医院 120 例符合脑卒中诊断标准，并经 CT 或 MRI 证实为脑卒中 GCS 评分 3-12 分者； 2. 患者纳入标准年龄 18-75 岁之间，性别不限； 3. 同意签署知情同意书； 4. 无精神疾病。 1. 2024 年 9 月-2025 年 9 月我院和浦南医院 120 例符合脑卒中诊断标准，并经 CT 或 MRI 证实为脑卒中 GCS 评分 3-12 分者；2. 患者纳入标准年龄 18-75 岁之间，性别不限；3. 同意签署知情同意书；4. 无精神疾病。；

排除标准

1. 年龄在 18 岁以下或 75 岁以上； 2. 有精神疾病和精神发育迟滞者无阅读和理解能力； 3. 不同意参与者。；

研究者信息
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

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