洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 探讨基于人工智能的重症急性肾损伤患者连续性肾脏替代治疗撤机决策系统研究

【ChiCTR2600126110】探讨基于人工智能的重症急性肾损伤患者连续性肾脏替代治疗撤机决策系统研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600126110

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

探讨基于人工智能的重症急性肾损伤患者连续性肾脏替代治疗撤机决策系统研究

试验专业题目

探讨基于人工智能的重症急性肾损伤患者连续性肾脏替代治疗撤机决策系统研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建并验证基于人工智能的重症急性肾损伤患者连续性肾脏替代治疗撤机时机预测模型。研究将利用MIMIC-IV和eICU大规模公开医疗数据库，通过多种机器学习算法开发能够准确识别CRRT最佳撤机时机的预测模型，为临床决策提供客观量化的评估工具。通过上海交通大学医学院附属仁济医院重症医学科的历史数据进行独立外部验证，评估模型在不同医疗环境中的泛化能力和稳健性，确保模型的临床适用性。同时开展前瞻性观察对照研究，系统比较机器学习模型与临床医师经验判断的预测准确性，验证模型在真实临床场景中的实用价值。最终构建可解释的临床决策支持工具，为临床医师提供标准化、客观化的CRRT撤机决策依据，从而优化医疗资源配置，减少不必要的治疗延续或过早撤机带来的风险，改善重症急性肾损伤患者的临床预后。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据KDIGO标准诊断为急性肾损伤； 2.在ICU期间接受连续性肾脏替代治疗； 3.年龄大于等于18岁，性别不限； 1.根据KDIGO标准诊断为急性肾损伤；2.在ICU期间接受连续性肾脏替代治疗；3.年龄大于等于18岁，性别不限；；

排除标准

1.既往确诊终末期肾病或有肾移植史； 2.尿量、血清肌酐等相关临床资料缺失； 3.研究者判断不能纳入本研究的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海交通大学医学院附属仁济医院的其他临床试验

更多

上海交通大学医学院附属仁济医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

上海交通大学医学院附属仁济医院相关推荐

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,405个
全球在研药物数
2,909个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看