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首页 临床进展 nAMD患者抗VEGF治疗前后眼内液miRNA甲基化测序分析

【ChiCTR2600131818】nAMD患者抗VEGF治疗前后眼内液miRNA甲基化测序分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600131818

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年性黄斑变性

试验通俗题目

nAMD患者抗VEGF治疗前后眼内液miRNA甲基化测序分析

试验专业题目

nAMD患者抗VEGF治疗前后眼内液miRNA甲基化测序分析

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临床试验信息
试验目的

1.收集拟行眼内注药的湿性nAMD患者，观察眼内注射抗VEGF药物对玻璃体液中视网膜miRNAs的甲基化调控效应，并筛选差异化表达的miRNAs,为研究湿性黄斑变性的发病机制寻找分子生物学靶点。 2.比较眼内注药治疗后不同疗效的nAMD患者玻璃体液视网膜中miRNAs的甲基化调控效应差异，分析药效与基因甲基化调控之间知否存在相关性； 3. 筛查抗VEGF眼内注药后活化的miRNA甲基化酶，为后续研究治疗脉络膜新生血管形成的新药提供理论依据和临床经验。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

企事业单位委托项目（中国健康促进基金会-朗视界沐光明中青年眼科科研项目）

试验范围

/

目标入组人数

20;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.50岁以上中老年人； 2.眼底照相上黄斑区出现出血、渗出及drusen等病灶； 3.OCT上出现脉络膜新生血管、视网膜层间或视网膜下积液，FFA和ICGA上可见到荧光渗漏和CNV的血管形态； 4.入组患者既往均未接受过眼内注药治疗。 1.50岁以上中老年人；2.眼底照相上黄斑区出现出血、渗出及drusen等病灶；3.OCT上出现脉络膜新生血管、视网膜层间或视网膜下积液，FFA和ICGA上可见到荧光渗漏和CNV的血管形态；4.入组患者既往均未接受过眼内注药治疗。；

排除标准

1.任何与nAMD无关的黄斑病理学病史； 2.屈光不正的等效球镜显示超过6个近视屈光度； 3.既往曾行任何其他眼内手术（例如，睫状体扁平部玻璃体切除术、青光眼手术、角膜移植或放疗）等； 4.入组眼有特发性或自身免疫性相关的葡萄膜炎病史。；

研究者信息
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院眼科

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研究负责人邮编

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