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【ChiCTR2600124605】双重滤过血浆置换治疗自身免疫性脑炎的专病数据库建立及优化治疗策略研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124605

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自身免疫性脑炎

试验通俗题目

双重滤过血浆置换治疗自身免疫性脑炎的专病数据库建立及优化治疗策略研究

试验专业题目

双重滤过血浆置换治疗自身免疫性脑炎专病数据库建立及优化治疗策略研究

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联系人邮编

200127

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临床试验信息
试验目的

1.建立免疫介导性自身免疫性脑炎患者双重滤过血浆置换治疗的专病临床数据库 2.评估双重滤过血浆置换治疗自身免疫性脑炎的临床疗效和安全性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

480

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥12岁; 2.符合2016年(Graus等人制定的)诊断标准确诊为AiE诊断标准; 3.接受双重滤过血浆置换和(或)联合其他免疫治疗的患者; 4.签署知情同意书(前瞻性研究部分)。 1.年龄≥12岁;2.符合2016年(Graus等人制定的)诊断标准确诊为AiE诊断标准;3.接受双重滤过血浆置换和(或)联合其他免疫治疗的患者;4.签署知情同意书(前瞻性研究部分)。;

排除标准

1.严重心、肝、肾功能不全、恶液质或严重躯体疾病; 2.活动性感染或出血倾向; 3.妊娠或哺乳期妇女; 4.对DFPP治疗相关药物过敏; 5.无法配合完成随访。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200127

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