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首页 临床进展 超声引导下可视化针刀治疗椎动脉型颈椎病的特色诊疗方案及机制研究

【ChiCTR2500108022】超声引导下可视化针刀治疗椎动脉型颈椎病的特色诊疗方案及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108022

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

椎动脉型颈椎病

试验通俗题目

超声引导下可视化针刀治疗椎动脉型颈椎病的特色诊疗方案及机制研究

试验专业题目

超声引导下可视化针刀治疗椎动脉型颈椎病的特色诊疗方案及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230061

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下可视化针刀治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效和相关作用机制，以期为临床治疗椎动脉型颈椎病提供新的诊疗方案，并为超声引导下可视化针刀治疗椎动脉型颈椎病提供理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计人员用计算机软件随机分组

盲法

本研究对于评价人员、统计分析人员施盲，同时实施三分离（研究人员、操作人员和统计人员分离）原则，研究人员与针刀操作人员、量表评定人员之间互不沟通

试验项目经费来源

安徽省临床医学研究转化专项项目（202427b10020091）

试验范围

/

目标入组人数

118

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-15

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中西医对于椎动脉型颈椎病的诊断标准； 2.经X线或CTA等影像学检查且病历资料完整； 3.20<=年龄<=70岁，性别不限； 4.意识清晰，可配合完成方案要求； 5.患者或家属签署知情同意书者。；

排除标准

1.其他非椎体疾病导致眩晕者； 2.颈椎骨折或脱位、严重骨质疏松或合并颈椎占位性病变或结核等不宜接受针刀治疗者； 3.合并传染性疾病患者； 4.严重心脏病、恶性肿瘤等无法耐受针刀刺激者； 5.哺乳或妊娠期女性； 6.正在参与其他临床研究，或使用其他不同方法治疗本病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230061

联系人通讯地址
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