洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 腹部恶性肿瘤患者围术期床上渐进运动康复管理模式的构建与应用

【ChiCTR2300074335】腹部恶性肿瘤患者围术期床上渐进运动康复管理模式的构建与应用

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300074335

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部肿瘤患者

试验通俗题目

腹部恶性肿瘤患者围术期床上渐进运动康复管理模式的构建与应用

试验专业题目

腹部恶性肿瘤患者围术期床上渐进运动康复管理模式的构建与应用

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究基于循证和专家会议法的基础上构建腹部恶性肿瘤患者围术期床上渐进运动康复管理模式，开展实证研究验证在腹部恶性肿瘤患者围术期床上渐进运动康复管理模式的可行性与有效性，以期为防治肌肉减少症提供新证据和新参考，促进患者康复并提高后续治疗效果，为进一步外科快速康复工作提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用SPSS.25生成随机序号列表对病人进行随机化分组，分为试验组与对照组

盲法

对受试者、评估者设盲。

试验项目经费来源

四川省护理学会课题立项

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 年龄≥18岁，≤85岁的明确诊断的腹部肿瘤患者； （2） NRS2002评分≥3分的患者； （3） 根据AWGS2019（亚洲肌少症工作组）诊断为肌少症前期或者肌少症的患者； （4） 诊疗方案为施行手术的患者，且预计生存期≥6个月； （5） 神志清楚，沟通交流无障碍、了解自身病情且自愿参加研究的患者。；

排除标准

（1） 合并有其他类型肿瘤； （2） 合并心、脑、肾等其他严重疾病的患者； （3） 姑息手术或者减瘤手术； （4） 血流限制训练危险因素分值表中4-5分的患者； （5） 不能耐受血流限制训练、抗阻训练的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川省肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川省肿瘤医院的其他临床试验

更多

四川省肿瘤医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

四川省肿瘤医院相关推荐