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【ChiCTR2000039556】先天性纤维血管瞳孔膜继发性青光眼的临床特征及手术疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039556

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性纤维血管瞳孔膜继发性青光眼

试验通俗题目

先天性纤维血管瞳孔膜继发性青光眼的临床特征及手术疗效研究

试验专业题目

先天性纤维血管瞳孔膜继发性青光眼的临床特征及手术疗效研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

510000

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临床试验信息
试验目的

总结先天性纤维血管瞳孔膜（CFPM）继发性青光眼的临床特征、眼球生物学结构的特点，评估分步手术的效果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

19

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-29

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）家长签署知情同意书，并愿意按照试验所规定的数据收集内容提供访视数据； 2）患者年龄<16岁； 3）诊断标准：瞳孔区残留胚胎时期的白色纤维血管膜，自虹膜延续至晶状体前囊，与晶状体前囊粘连，可伴随部分房角发育异常，眼压?21mmHg。 4）患者可适用于全麻手术治疗。；

排除标准

1）目标眼被诊断为其他类型青光眼； 2）有确诊的严重的系统性疾病或存在任何的无法控制的临床问题，如要求透析治疗的慢性肾衰、严重的神经系统性疾病及器官移植术后； 3）研究者认为需要排除者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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