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【ChiCTR2400094265】退行性眼病患者视觉细胞抗损伤性对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094265

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼、老年黄斑变性、视网膜色素变性、斜弱视、白内障

试验通俗题目

退行性眼病患者视觉细胞抗损伤性对照研究

试验专业题目

退行性眼病患者视觉细胞抗损伤性对照研究

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临床试验信息
试验目的

现有的研究成果表明，视网膜细胞分为很多种亚型，并且这些亚型在退行性眼病动物模型中具有不同程度的损伤特性。我们试图证明人类退行性眼病患者的视网膜细胞同样具有不同的损伤特性，并在此基础上建立不同退行性眼病的早期筛查和精准治疗新思路。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

100;1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者组：确诊患有五种退行性眼病其中之一（青光眼、老年黄斑变性、视网膜色素变性、斜弱视和白内障），且双眼未进行手术干预；精神状态正常，理解能力正常，行动能力满足测试要求；双眼未伴有会影响视觉功能的其他眼部疾病（包括患有两种及以上的退行性眼病、失明、角膜疾病、视网膜病、视神经病、玻璃体浑浊和色盲色弱夜盲等疾病）；成年（18岁以上）男女患者；研究对象知情，并签署同意书； 2.健康对照组：双眼未患有眼部疾病，精神状态正常，理解能力正常，行动能力满足测试要求；成年（18岁以上）男女患者；双眼矫正视力0.8以上；研究对象知情，并签署同意书；；

排除标准

1.患者组：放弃实验的患者；另一侧眼失明或正常； 2.健康对照组：放弃实验的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

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研究负责人邮编

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