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【ChiCTR2500103970】艾沙康唑在老年患者中的药代动力学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103970

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

侵袭性真菌病

试验通俗题目

艾沙康唑在老年患者中的药代动力学研究

试验专业题目

艾沙康唑在老年患者中的药代动力学研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究艾沙康唑在老年患者中的药代动力学特征，以期为老年患者的合理用药提供科学依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-04-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于65岁，性别不限； 2.确诊为侵袭性曲霉病和毛霉菌病； 3.接受艾沙康唑治疗（包含负荷剂量和维持剂量），并预计治疗周期 ≥ 48小时； 4.病情稳定，可进行血样采集； 5.同意参加研究，并自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.对艾沙康唑的任何成分过敏； 2.孕妇、哺乳期妇女或计划近期怀孕的患者； 3.因病情或技术原因无法采集足够血样； 4.研究者认为不适合参加研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

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研究负责人邮编

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