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首页 临床进展 放化疗肿瘤患者中性粒细胞减少风险评估工具的研发与应用 ——以淋巴瘤为例

【ChiCTR2400093029】放化疗肿瘤患者中性粒细胞减少风险评估工具的研发与应用 ——以淋巴瘤为例

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093029

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

淋巴瘤

试验通俗题目

放化疗肿瘤患者中性粒细胞减少风险评估工具的研发与应用 ——以淋巴瘤为例

试验专业题目

放化疗肿瘤患者中性粒细胞减少风险评估工具的研发与应用 ——以淋巴瘤为例

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临床试验信息
试验目的

本研究基于前期循证研究、德尔菲专家咨询法与层次分析法构建的淋巴瘤患者中性粒细胞减少风险评估工具，并回顾性收集2015年-2024年的淋巴瘤患者的病历信息评价该工具临床适用价值，并计算最佳预警值，以期早期识别、及时干预淋巴瘤患者中性粒细胞减少。 （1）了解淋巴瘤患者在放化疗治疗过程中中性粒细胞减少的发生率、临床特征及影响因素。 （2）开发一种简单、可靠、临床适用的中性粒细胞减少风险评估工具。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

新锐肿瘤支持治疗课题研究

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 确诊为淋巴瘤； 2. 病历资料完整；；

排除标准

1. 终末期患者； 2. 住院期间死亡；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

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