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【ChiCTR2000032162】体外膜肺氧合救治极重度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者：回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032162

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

体外膜肺氧合救治极重度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者：回顾性队列研究

试验专业题目

体外膜肺氧合救治极重度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者：回顾性队列研究。

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临床试验信息
试验目的

探究ECMO在救治极危重COVID-19呼吸衰竭患者的有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-22

试验终止时间

2020-05-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.实验室诊断新型冠状病毒肺炎 2.符合一下其中一项：1)可逆性呼吸衰竭伴低氧血症(动脉血氧分压(PaO2)与吸入氧(FiO2)比值小于50 mmHg持续3小时以上，/或PaO2/FiO2比值小于80 mmHg持续6小时以上;2)动脉血pH值小于7.25，动脉血二氧化碳分压(PaCO2)至少60 mmHg，持续6小时以上，呼吸频率每分钟35次以上;3)机械通气优化后峰压大于30-35 cmH2O。；

排除标准

符合其中一项即可排除： a.机械通气(FiO2 > 0.9, P-plat > 30)≥7天 b.近期中枢神经系统出血 c.不可恢复的终末期疾病的存在；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第七医学中心八一儿童医院

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研究负责人邮编

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