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【ChiCTR-IPC-14005535】经皮穴位电刺激(TEAS)对行IVF-ET患者控制性超促排卵中卵巢反应与妊娠结局的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR-IPC-14005535

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-11-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

经皮穴位电刺激(TEAS)对行IVF-ET患者控制性超促排卵中卵巢反应与妊娠结局的影响研究

试验专业题目

经皮穴位电刺激(TEAS)对行IVF-ET患者控制性超促排卵中卵巢反应与妊娠结局的影响研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索不同频率经皮穴位电刺激(TEAS)对行IVF-ET患者控制性超促排卵中卵巢反应与妊娠结局的影响

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

计算机随机数表

盲法

/

试验项目经费来源

经皮穴位电刺激在生殖医学中的应用研究 卫生部行业专项项目(201302013)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-12-01

试验终止时间

2015-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

女方各种因素导致的配子运输障碍;男方不育;年龄20-38岁;BMI 18-31Kg/m2;

排除标准

男女任何一方患有严重的精神疾患、泌尿生殖系统急性感染、性传播疾病;患有《母婴保健法》规定的不宜生育的、目前无法进行胚胎植入前遗传学诊断的遗传性疾病;任何一方具有吸毒等严重不良嗜好;任何一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期;患者测尿HCG阳性(已怀孕);卵巢功能异常者,如卵巢功能减退(即FSH>12miu/l,或AFC<7个)或多囊卵巢综合征;卵巢功能异常者,如卵巢功能减退(即FSH>12miu/l,或AFC<7个)或多囊卵巢综合征;体内有起搏器或其他植入医用电子器械;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院妇产科生殖医学中心

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研究负责人邮编

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