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【ChiCTR2300075598】视障学生CLVQOL量表远程评估与门诊评估的一致性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075598

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低视力

试验通俗题目

视障学生CLVQOL量表远程评估与门诊评估的一致性研究

试验专业题目

视障学生CLVQOL量表远程评估与门诊评估的一致性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过探索视障学生CLVQOL量表不同评估方式（远程评估和门诊评估）的一致性，为视障学生生活质量远程评估的应用推广提供参考。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

国家重点研发计划(2018YFC2002602)；福建省自然科学基金项目(2020J01216)

试验范围

/

目标入组人数

31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-12

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合我国 1987 年制定的低视力及盲的标准，且最好眼最佳矫正视力在 0.02 以上； 2. 8～26 岁在校学生； 3. 眼部疾病稳定，能理解并配合眼科检查； 4. 能自行完成或在调查员的帮助下完成量表评估者； 5. 研究对象本人及监护人知情并签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 合并法定语言障碍、听力障碍、智力障碍、精神障碍等其他残疾； 2. 合并其他严重疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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