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【ChiCTR1900027129】急性ST段抬高型心肌梗死住院死亡诊断模型的建立和外部验证

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027129

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ST段抬高型心肌梗死

试验通俗题目

急性ST段抬高型心肌梗死住院死亡诊断模型的建立和外部验证

试验专业题目

急性ST段抬高型心肌梗死住院死亡诊断模型的建立和外部验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立和外部验证急性ST段抬高型心肌梗死住院死亡诊断模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-06

试验终止时间

2020-11-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性STEMI患者在症状出现后12小时内行PPCI治疗; 2.年龄超过18岁且不到80岁的男性和非孕妇女性。当急性心肌损伤伴有急性心肌缺血的临床证据并且检测到cTnI值的上升和/或下降至少有一个值高于第99百分位数上限时，并且至少有下列之一： (1)心肌缺血的症状; (2)新的缺血性心电图改变可诊断急性心肌梗死（AMI）。STEMI的诊断是指存在与心电图改变（至少2个肢体心电图导联ST段抬高> 1 mm或至少2个连续心前区> 2 mm ）相关的持续> 20分钟的胸痛。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院急诊危重症中心

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研究负责人邮编

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