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【ChiCTR2100048223】抑郁症患者心理痛苦焦点解决干预方案的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048223

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症患者心理痛苦焦点解决干预方案的构建与应用

试验专业题目

抑郁症患者心理痛苦焦点解决干预方案的构建与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建抑郁症患者心理痛苦焦点解决方案，并验证此方案的科学性、可行性和有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

向受试者展示外观一致的隐匿信封，不同信封内各含一种分组结果，供受试者自主选择信封，并将其分配至所选信封相对应的组别。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-60岁； 2.符合ICD-10中抑郁症诊断标准； 3.汉密尔顿抑郁量表-17项评分≥17分； 4.心理痛苦表（OMMP）评分≥136分； 5.知情同意，愿参与本研究； 6.具有正常沟通能力和表达能力。；

排除标准

1.患有其他躯体疾病； 2.生活完全不能自理者； 3.智力障碍患者； 4.正在接受其他心理治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属脑科医院

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研究负责人邮编

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