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【ChiCTR2500109447】尊严疗法在中国老年临终患者中的文化适应与试点研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109447

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期癌症

试验通俗题目

尊严疗法在中国老年临终患者中的文化适应与试点研究

试验专业题目

尊严疗法在中国老年临终患者中的文化适应与试点研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的 评估文化适应版尊严疗法 (CA-DT) 对中国晚期癌症老年患者心理痛苦（焦虑/抑郁）的干预效果。 2. 次要目的 检验CA-DT对患者希望水平和尊严感的影响 评估干预方案的文化可接受性与临床可行性 探索家族参与在尊严疗法中的调节作用 3. 探索性目的 (Exploratory Objectives) 分析生物标志物（如唾液皮质醇）与心理痛苦改善的相关性 开发适用于中国文化的尊严疗法实施框架

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

要求参试者为年满60岁的中国籍终末期老年患者(预期生存期≤6个月),经评估存在轻度至中度心理困扰(如HADS总分≥8),意识清醒且具备基本沟通能力(MMSE≥18),并至少有一名直系亲属同意共同参与家庭中心式干预。；

排除标准

包括病情危重无法耐受干预、存在严重精神障碍或认知功能严重受损(MMSE<15)、无稳定家庭支持、近期经历重大负性生活事件,以及已参与其他心理干预试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

锦州医科大学附属第一医院

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