洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 布比卡因脂质体行腹横肌平面-腹直肌鞘阻滞（TAP/RSB）对腹腔镜下疝修补高龄患者围手术期 疼痛及短期结局、长期预后的影响

【ChiCTR2400086990】布比卡因脂质体行腹横肌平面-腹直肌鞘阻滞（TAP/RSB）对腹腔镜下疝修补高龄患者围手术期 疼痛及短期结局、长期预后的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400086990

试验状态

尚未开始

药物名称

布比卡因脂质体

药物类型

/

规范名称

布比卡因脂质体

首次公示信息日的期

2024-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疝气手术

试验通俗题目

布比卡因脂质体行腹横肌平面-腹直肌鞘阻滞（TAP/RSB）对腹腔镜下疝修补高龄患者围手术期 疼痛及短期结局、长期预后的影响

试验专业题目

布比卡因脂质体行腹横肌平面-腹直肌鞘阻滞（TAP/RSB）对腹腔镜下疝修补高龄患者围手术期 疼痛及短期结局、长期预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200030

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1、本研究旨在评测布比卡因脂质体行 TAP/RSB 阻滞对腹腔镜下疝修补高龄患者术后急性痛程度及术后不良反应的发生率，包括术后恶心呕吐、术后剧烈疼痛等； 2、比较不同麻醉方式下患者阿片类药物用量差异； 3、为探索临床腹腔镜下疝修补高龄患者的低阿片化麻醉提供参考。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

简单随机 由研究人员采用随机数字表法产生随机数列

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 择期行腹腔镜下疝气修补术； ② 高龄患者，年龄≥75 岁； ③ ASA I-III 级，术前感觉和运动功能正常； ④ 对本研究药物成分或全麻药物无过敏史，非过敏体质； ⑤ 未见认知功能障碍； ⑥ 签署知情同意书。；

排除标准

① 拒绝签署知情同意书； ② 既往胸腹部手术史； ③ 因慢性疼痛长期口服止痛药或药物滥用史； ④ 严重的复合外伤； ⑤ 肝功能和肾功能不全； ⑥ 局麻药物过敏史； ⑦ 合并严重心、肝、肾功能不全； ⑧ 存在不受控制的精神疾病或神经系统疾病，存在沟通障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

200030

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多布比卡因脂质体临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
布比卡因脂质体的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

更多

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

布比卡因脂质体相关临床试验

更多