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【ChiCTR2200055803】低温等离子消融与脉冲射频治疗颈源性头痛:基于病历记录的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200055803

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-01-20

临床申请受理号

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靶点

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适应症

颈源性头痛

试验通俗题目

低温等离子消融与脉冲射频治疗颈源性头痛:基于病历记录的研究

试验专业题目

低温等离子消融与脉冲射频治疗颈源性头痛的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索低温等离子消融与脉冲射频两种技术治疗颈源性头痛(cervicogenic headache, CEH)的有效性与安全性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性观察研究,非随机试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

22;62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-01-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合ICHD 3rd edition的CEH诊断标准; 2.在随访期间,患者只接受过低温等离子消融术或脉冲射频术一种术式的治疗; 3.病程≥3个月; 4.保守治疗效果欠佳或无法耐受其不良反应。;

排除标准

1.拒绝参加 2.VAS评分<6分 3.术前凝血功能障碍或穿刺部位局部感染; 4.合并精神系统疾病不能配合随访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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研究负责人邮编

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