洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 急性缺血性卒中超时间窗静脉溶栓多中心、回顾性、观察性队列研究

【ChiCTR2600126573】急性缺血性卒中超时间窗静脉溶栓多中心、回顾性、观察性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600126573

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

急性缺血性卒中超时间窗静脉溶栓多中心、回顾性、观察性队列研究

试验专业题目

急性缺血性卒中超时间窗静脉溶栓多中心、回顾性、观察性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

观察发病4.5-24小时急性缺血性卒中患者用阿替普酶或替奈普酶静脉溶栓治疗的有效性和安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-29

试验终止时间

2026-12-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性缺血性卒中患者，男女不限； 2.年龄≥18岁； 3.发病至治疗时间在4.5-24小时内（发病时间指最后看起来正常的时间）； 4.相关临床数据资料（包括性别、年龄、mRS、NIHSS等）完备； 1.急性缺血性卒中患者，男女不限；2.年龄≥18岁；3.发病至治疗时间在4.5-24小时内（发病时间指最后看起来正常的时间）；4.相关临床数据资料（包括性别、年龄、mRS、NIHSS等）完备；；

排除标准

1.急性颅内出血患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

更多

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

首都医科大学宣武医院相关推荐

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436个
全球在研药物数
5,518个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看