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【ChiCTR2600126573】急性缺血性卒中超时间窗静脉溶栓多中心、回顾性、观察性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126573

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

急性缺血性卒中超时间窗静脉溶栓多中心、回顾性、观察性队列研究

试验专业题目

急性缺血性卒中超时间窗静脉溶栓多中心、回顾性、观察性队列研究

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临床试验信息
试验目的

观察发病4.5-24小时急性缺血性卒中患者用阿替普酶或替奈普酶静脉溶栓治疗的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-29

试验终止时间

2026-12-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性缺血性卒中患者，男女不限； 2.年龄≥18岁； 3.发病至治疗时间在4.5-24小时内（发病时间指最后看起来正常的时间）； 4.相关临床数据资料（包括性别、年龄、mRS、NIHSS等）完备； 1.急性缺血性卒中患者，男女不限；2.年龄≥18岁；3.发病至治疗时间在4.5-24小时内（发病时间指最后看起来正常的时间）；4.相关临床数据资料（包括性别、年龄、mRS、NIHSS等）完备；；

排除标准

1.急性颅内出血患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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研究负责人邮编

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