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【ChiCTR2600125969】EIT指导ARDS患者优化机械通气的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125969

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合症

试验通俗题目

EIT指导ARDS患者优化机械通气的效果研究

试验专业题目

在电阻抗断层成像指导下优化中重度急性呼吸窘迫综合征患者机械通气的效果研究

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临床试验信息
试验目的

应用EIT技术，通过评价中重度ARDS患者通气均一性指标，优化机械通气设定参数。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机分组通过互联网随机发生器

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据全球新定义诊断为中重度ARDS需行机械通气患者； 2.年龄>18岁； 3.男女不限； 4.研究参与者监护人签署受试知情同意书； 1.根据全球新定义诊断为中重度ARDS需行机械通气患者；2.年龄>18岁；3.男女不限；4.研究参与者监护人签署受试知情同意书；；

排除标准

1.气胸或大量胸腔积液的患者； 2.有结构性肺病病史的患者（如COPD、支气管扩张症）； 3.使用EIT的禁忌证的患者(例如，存在起搏器或自动植入式心律转复除颤器、存在伤口敷料或胸腔引流液)； 4.无法使用食管压力导管的患者（如鼻外伤或鼻中隔偏曲，如食管手术)； 5.妊娠状态；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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研究负责人邮编

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