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首页 临床进展 轻度认知障碍患者及其照顾者对疾病进展恐惧的质性研究

【ChiCTR2600125735】轻度认知障碍患者及其照顾者对疾病进展恐惧的质性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125735

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

轻度认知功能障碍

试验通俗题目

轻度认知障碍患者及其照顾者对疾病进展恐惧的质性研究

试验专业题目

轻度认知障碍患者及其照顾者对疾病进展恐惧的质性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在了解轻度认知障碍患者对疾病进展恐惧的概念认知，试图阐释轻度认知障碍患者疾病进展恐惧的的情感世界，为轻度认知障碍患者负性情绪的干预和延缓认知恶化进展提供理论基础。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年度护理专项课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-31

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者： （1）年龄≥18岁； （2）认知功能：a.主诉或知情者报告患者相关记忆力或者其他认知域存在认知障碍至少持续3个月；b.简易精神状态评价量表（MMSE）≥20（小学）或者≥24（中学及以上）； （3）疾病进展恐惧简化量表>34分； （4）知情同意且自愿参加本研究。 2.照护者： （1）患者确诊轻度认知障碍后照护患者≥6个月； （2）能够正常交流； （3）知情同意且自愿参加本研究。 1.患者：（1）年龄≥18岁；（2）认知功能：a.主诉或知情者报告患者相关记忆力或者其他认知域存在认知障碍至少持续3个月；b.简易精神状态评价量表（MMSE）≥20（小学）或者≥24（中学及以上）；（3）疾病进展恐惧简化量表>34分；（4）知情同意且自愿参加本研究。2.照护者：（1）患者确诊轻度认知障碍后照护患者≥6个月；（2）能够正常交流；（3）知情同意且自愿参加本研究。；

排除标准

1.患者： （1）合并身体重大疾病者； （2）严重听力、视力障碍，无法配合者； （3）正在参加其他实验患者。 2.照护者： （1）身体重大疾病等无法配合者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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