洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 围术期预保温技术在预防老年人腹部手术术中低体温的效果评价的随机对照研究

【ChiCTR2600126304】围术期预保温技术在预防老年人腹部手术术中低体温的效果评价的随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600126304

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期低体温

试验通俗题目

围术期预保温技术在预防老年人腹部手术术中低体温的效果评价的随机对照研究

试验专业题目

围术期预保温技术在预防老年人腹部手术术中低体温的效果评价的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100053

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在验证在标准术中保温基础上，增加术前预保温是否能更有效地预防老年腹部手术患者围术期低体温及其相关并发症，为优化围术期体温管理策略提供临床证据。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究使用https://www.randomizer.org/生成随机数字表。

盲法

无

试验项目经费来源

振德医疗用品股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.　年龄≥60周岁患者；男女不限； 2.　ASA评级I-Ⅲ级； 3. 行择期全身麻醉手术或全身麻醉复合椎管内麻醉的腹部手术(包括开放性腹部手术和腔镜下腹部手术)患者； 4.　自愿加入本研究, 并签署知情同意书（无法签署知情同意书的患者需要患者监护人签署知情同意书）。 1.　年龄≥60周岁患者；男女不限；2.　ASA评级I-Ⅲ级；3. 行择期全身麻醉手术或全身麻醉复合椎管内麻醉的腹部手术(包括开放性腹部手术和腔镜下腹部手术)患者；4.　自愿加入本研究, 并签署知情同意书（无法签署知情同意书的患者需要患者监护人签署知情同意书）。；

排除标准

1.　急诊手术的患者； 2.　存在精神异常或认知障碍的患者； 3.　甲亢及内分泌代谢疾病的患者； 4.　拒绝配合的患者； 5.　妊娠期或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100053

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

更多

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品