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首页 临床进展 血清镁紊乱与患者预后的相关性研究

【ChiCTR2600128544】血清镁紊乱与患者预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128544

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低镁血症；高镁血症

试验通俗题目

血清镁紊乱与患者预后的相关性研究

试验专业题目

血清镁紊乱与患者预后的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本文通过分析2022年1月1日-2024年12月31日入住首都医科大学宣武医院患者的血镁水平，血镁紊乱情况及血镁紊乱与患者预后的关系，为临床中血镁的检测和管理提供启示。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500;3500;1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-31

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2022年1月1日-2024年12月31日入住首都医科大学宣武医院； 2. 年龄≥18岁； 3. 男女不限； 4. 入院后采用红头管（不含任何添加成分）采集静脉血，采用化学法测定过血清镁水平； 5. 相关临床资料完整（包括但不限于：人口学特征、入院信息、伴随疾病、手术情况、治疗手段、预后信息、检验结果及检测时间等）； 1. 2022年1月1日-2024年12月31日入住首都医科大学宣武医院；2. 年龄≥18岁；3. 男女不限；4. 入院后采用红头管（不含任何添加成分）采集静脉血，采用化学法测定过血清镁水平；5. 相关临床资料完整（包括但不限于：人口学特征、入院信息、伴随疾病、手术情况、治疗手段、预后信息、检验结果及检测时间等）；；

排除标准

1.两次或两次以上入住； 2.检测血清镁前已补充镁；；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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