【ChiCTR2600129314】神经系统疾病多系统萎缩（MSA）诊疗模型的微调研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129314

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

靶点

适应症

多系统萎缩

试验通俗题目

神经系统疾病多系统萎缩（MSA）诊疗模型的微调研究

试验专业题目

神经系统疾病多系统萎缩（MSA）诊疗模型的微调研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本课题通过先进的大模型微调技术，结合多系统萎缩医疗大数据，由临床医生全程参与，在实际医疗场景中对医疗基座模型进行微调和反馈强化学习，构建一个涵盖医学知识、临床实践和诊疗规范深度融合的微调平台，最终形成面向多系统萎缩疾病领域的垂直医疗大模型，并进行多中心验证。

试验分类

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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.回顾性纳入标准：（1）年龄在30岁及以上；（2）临床确诊或临床很可能的多系统萎缩（MSA）的入院患者；（3）符合国际帕金森和运动障碍学会多系统萎缩的临床诊断标准（2022）及多系统萎缩诊断标准中国专家共识（2022）的诊断标准中临床确诊的MSA。 2.前瞻性纳入标准：（1）年龄在30岁及以上；（2）临床确诊或临床很可能的多系统萎缩（MSA）的入院患者；（3）符合国际帕金森和运动障碍学会多系统萎缩的临床诊断标准（2022）及多系统萎缩诊断标准中国专家共识（2022）的诊断标准中临床确诊的MSA；（4）患者或家属能理解研究内容并同意参与；（5）病情稳定，能够参与研究流程。 1.回顾性纳入标准：（1）年龄在30岁及以上；（2）临床确诊或临床很可能的多系统萎缩（MSA）的入院患者；（3）符合国际帕金森和运动障碍学会多系统萎缩的临床诊断标准（2022）及多系统萎缩诊断标准中国专家共识（2022）的诊断标准中临床确诊的MSA。2.前瞻性纳入标准：（1）年龄在30岁及以上；（2）临床确诊或临床很可能的多系统萎缩（MSA）的入院患者；（3）符合国际帕金森和运动障碍学会多系统萎缩的临床诊断标准（2022）及多系统萎缩诊断标准中国专家共识（2022）的诊断标准中临床确诊的MSA；（4）患者或家属能理解研究内容并同意参与；（5）病情稳定，能够参与研究流程。；

排除标准

1.回顾性研究排除标准：（1）因病历修改或者涂抹无法正确读取信息；（2）检查报告涂抹或毁损导致大模型难以识别;（3）合并严重精神疾病的患者（如抑郁症、躁狂症、癫痫发作、精神分裂症等;（4）临床信息严重缺失。 2.前瞻性研究排除标准：（1）合并严重精神疾病的患者（如抑郁症、躁狂症、癫痫发作、精神分裂症等）;（2）研究者认为不能配合完成试验的患者；（3）因患者口音或录音效果不佳无法正确读取信息；（4）检查报告涂抹或毁损导致大模型难以识别。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话

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