ChiCTR2600135733
尚未开始
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2026-11-02
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危重症感染
以改善临床结局和阻断体内耐药为目标的头孢他定/阿维巴坦ICU精准抗菌靶标确立研究
以改善临床结局和阻断体内耐药为目标的头孢他定/阿维巴坦ICU精准抗菌靶标确立研究
构建“宿主-病原体-药物”三维一体的临床结局定量预测系统，为改善KPC-CRE重症感染患者的生存转归并遏制病房内超级耐药菌突变提供全新的个体化医疗决策路径。
连续入组
其它
无
无
自选课题（自筹）
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90
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2026-10-01
2027-12-01
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1.年龄>=18岁，入住ICU且预计住ICU时间>72小时； 2.符合国际脓毒症3.0（Sepsis 3.0）诊断标准，或明确诊断为重症肺炎、血流感染、复杂腹腔感染等危重症感染； 3.临床启动CAZ/AVI治疗，且预计规范用药时间>=72小时； 4.微生物学基线标本（血液、痰液、BALF、腹水）经快速PCR或mNGS证实仅携带blaKPC基因； 5.同意参加本研究，并签署知情同意书者。；
请登录查看1.微生物基因型筛查提示合并携带金属β-内酰胺酶（blaNDM）或OXA-48酶者（CAZ/AVI对其天然无效）； 2.对头孢他定、阿维巴坦或其他β-内酰胺类抗生素有严重过敏史者；生存时间少于 48 小时； 3.妊娠或哺乳期妇女； 4.入组时处于濒死状态、预计生存时间<24小时或签署放弃抢救知情同意书者。；
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