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首页 临床进展 接受黄体期方案与拮抗剂方案的患者胚胎整倍体率的比较

【ChiCTR2500099075】接受黄体期方案与拮抗剂方案的患者胚胎整倍体率的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099075

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性不孕症

试验通俗题目

接受黄体期方案与拮抗剂方案的患者胚胎整倍体率的比较

试验专业题目

接受黄体期方案与拮抗剂方案的患者胚胎整倍体率的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较接受黄体期刺激方案与GnRH拮抗剂方案的女性所获得胚胎的整倍体率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

106

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-20

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2020.1-2023.6在国妇婴进行PGT-A的患者； 2.仅纳入患者的前3个周期；；

排除标准

1.取卵年龄>45岁； 2.月经周期紊乱， 且双侧卵巢窦卵泡计数≥20； 3.FSH>15 IU/L； 4.因结构重排或单基因疾病进行植入前基因检测的患者，如父母异常核型或被诊断为单基因疾病； 5.核心数据缺失； 6.重复纳入的周期；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国福利会国际和平妇幼保健院

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研究负责人邮编

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