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【ChiCTR2200065151】呼气末二氧化碳监测用于预防老年人无痛消化内镜检查低氧血症的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065151

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低氧血症

试验通俗题目

呼气末二氧化碳监测用于预防老年人无痛消化内镜检查低氧血症的真实世界研究

试验专业题目

呼气末二氧化碳监测用于预防老年人无痛消化内镜检查低氧血症的真实世界研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

100853

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临床试验信息
试验目的

在临床实际环境中，评价呼气末二氧化碳监测用于预防老年人无痛消化内镜检查低氧血症的效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

由研究人员用随机数字表分组，按入院登记顺序方法产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

588

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-15

试验终止时间

2023-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁，性别不限； 2.接受无痛胃肠镜（同时做）检查； 3.ASA分级为Ⅰ~Ⅱ级； 4.18.5 kg/m2≤BMI＜28 kg/m2； 5.签署知情同意书。；

排除标准

1.无法佩戴采样管的患者； 2.急诊患者； 3.吸空气时，患者脉搏血氧饱和度（SpO2）＜95%； 4.已知恶性肿瘤患者； 5.研究者认为不适合参加本研究的其他患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第一医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100853

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