洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600122886】口腔幽门螺杆菌感染及口腔相关因素对胃幽门螺杆菌感染及根治影响的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122886

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幽门螺杆菌感染

试验通俗题目

口腔幽门螺杆菌感染及口腔相关因素对胃幽门螺杆菌感染及根治影响的临床研究

试验专业题目

口腔幽门螺杆菌感染及口腔相关因素对胃幽门螺杆菌感染及根治影响的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在收集西安交通大学第二附属医院消化内科门诊患者的临床资料,分析口腔幽门螺杆菌感染及口腔相关因素对胃幽门螺杆菌感染及根治影响的临床研究,为临床医生针对具有HP感染及其相关疾病的患者制定治疗方案提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50;75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-20

试验终止时间

2028-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分入选标准: 1.无理解问卷内容障碍,能准确回答问题; 2.自愿参加本次调查研究并签署知情同意书。 第二部分入选标准: 1.年龄>18岁; 2.初次行Hp根除治疗; 3.无理解问卷内容障碍,能准确回答问题; 4.同意履行根除治疗,且愿意接受门诊和电话随访配合,并签署知情同意书者。 第一部分入选标准:1.无理解问卷内容障碍,能准确回答问题;2.自愿参加本次调查研究并签署知情同意书。第二部分入选标准:1.年龄>18岁;2.初次行Hp根除治疗;3.无理解问卷内容障碍,能准确回答问题;4.同意履行根除治疗,且愿意接受门诊和电话随访配合,并签署知情同意书者。;

排除标准

第一部分排除标准: 1.入组前两周内有质子泵抑制剂(PPI)、H2受体阻断剂及铋剂服用史; 2.入组前一月内有抗生素及有抑制细菌功效的中药服用史; 3.接受过胃全切或半切术; 4.无牙颌者。 第二部分排除标准: 1.有青霉素过敏史,对克拉霉素、艾普拉唑、胶体酒石酸铋过敏者; 2.接受过胃全切或半切术; 3.6个月内接受过口腔洁治; 4.无牙颌者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

西安交通大学第二附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

西安交通大学第二附属医院的其他临床试验

西安交通大学第二附属医院的其他临床试验

最新临床资讯