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【CTR20260066】ReT01 ACT注射液治疗晚期宫颈癌患者

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基本信息
登记号

CTR20260066

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

ReT01 ACT注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

ReT01 ACT注射液

首次公示信息日的期

2026-01-16

临床申请受理号

CXSL2300328

靶点

/

适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

ReT01 ACT注射液治疗晚期宫颈癌患者

试验专业题目

采用ReT01 ACT注射液治疗晚期宫颈癌的单臂、开放Ⅱ期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

102629

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：评价ReT01注射液在晚期宫颈癌治疗中的安全性和有效性。 次要目的：评价在晚期宫颈癌受试者中输注ReT01 ACT注射液的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征。

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署知情同意书（ICF）并能完成研究程序和随访检查与治疗；

排除标准

1.仅存在骨转移病灶；

2.存在中枢神经系统转移病灶，以及已知软脑脊膜转移患者；

3.细胞回输前28天内参加其他药物或生物治疗临床试验或接受过同类细胞治疗；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院肿瘤医院;中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100021;100021

联系人通讯地址
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