CTR20260066
进行中（招募中）
ReT01 ACT注射液
治疗用生物制品
ReT01 ACT注射液
2026-01-16
CXSL2300328
/
晚期实体瘤
ReT01 ACT注射液治疗晚期宫颈癌患者
采用ReT01 ACT注射液治疗晚期宫颈癌的单臂、开放Ⅱ期临床试验
102629
主要目的：评价ReT01注射液在晚期宫颈癌治疗中的安全性和有效性。 次要目的：评价在晚期宫颈癌受试者中输注ReT01 ACT注射液的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 40 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2026-03-03
/
否
1.自愿签署知情同意书（ICF）并能完成研究程序和随访检查与治疗；
请登录查看1.仅存在骨转移病灶；
2.存在中枢神经系统转移病灶，以及已知软脑脊膜转移患者；
3.细胞回输前28天内参加其他药物或生物治疗临床试验或接受过同类细胞治疗；
请登录查看中国医学科学院肿瘤医院;中国医学科学院肿瘤医院
100021;100021
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