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【ChiCTR2600120702】LP(a)与 75 岁及以上 ASCVD 患者冠脉病变严重程度的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120702

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病、不良心血管事件、冠状动脉病变

试验通俗题目

LP(a)与 75 岁及以上 ASCVD 患者冠脉病变严重程度的相关性研究

试验专业题目

LP(a)与 75 岁及以上 ASCVD 患者冠脉病变严重程度的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性分析在我院就诊≥ 75 岁及以上 ASCVD 患者的 Lp(a)水平与冠脉Gensini 评分的关系，明确 Lp(a)是否为该人群冠脉病变严重程度的独立危险因素，从而为超高龄人群的风险分层、随访管理和未来干预提供证据，这即有助于拓展对 ASCVD 残余风险的认识，也为我国老年心血管疾病防治策略提供新的思路。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥75 岁； 2.有 Lp(a)检测数据的患者； 3.接受行冠 脉造影； 4.有完整的入院生化及其他实验室指标。；

排除标准

1.有严重肝功能不全（Child-Pugh C 级）； 2.肾功能不全 （估算肾小球滤过率（eGFR）＜30mL／（min·1.73 ｍ^2）或接受透 析治疗）； 3.重症感染（脓毒症、感染性休克）； 4.恶性肿瘤、恶性 血液系统疾病、自身免疫性疾病患者； 5.各种原因失访数据不全者。；

研究者信息
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试验机构

浙江省人民医院

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