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【ChiCTR-OPN-14005296】安宫联合HMG促排卵方案中三种诱发排卵方法比较

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPN-14005296

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

安宫联合HMG促排卵方案中三种诱发排卵方法比较

试验专业题目

安宫联合HMG促排卵方案中三种诱发排卵方法比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过一项前瞻性临床对照试验，研究不同诱发排卵方法(达必佳、HCG及达必佳联合HCG)在安宫联合HMG促排方案中的临床效果，以期优化促排卵治疗方案。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅲ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-10-09

试验终止时间

2015-10-09

是否属于一致性

/

入选标准

不育妇女，年龄 20-40岁，月经周期规律（23-35天），输卵管因素或男性因素，基础FSH值<10 IU/l, 基础窦卵泡大于等于5个。；

排除标准

合并全身系统性疾病患者，生殖道急性感染患者，卵巢功能衰竭患者，PCOS，严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第九人民医院

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研究负责人邮编

/

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