【ChiCTR2500106539】聚乙二醇干扰素a-2b注射液联合核苷(酸)类似物预防乙肝表面抗原阳性的原发性肝细胞癌TAE/TACE序贯消融根治术后患者复发的多中心、前性、非随机对照研究
ChiCTR2500106539
尚未开始
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2025-07-25
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HBV相关肝细胞癌
聚乙二醇干扰素a-2b注射液联合核苷(酸)类似物预防乙肝表面抗原阳性的原发性肝细胞癌TAE/TACE序贯消融根治术后患者复发的多中心、前性、非随机对照研究
聚乙二醇干扰素a-2b注射液联合核苷(酸)类似物预防乙肝表面抗原阳性的原发性肝细胞癌TAE/TACE序贯消融根治术后患者复发的多中心、前性、非随机对照研究
本研究拟采用多中心、前瞻性、非随机对照研究设计,评价与单用一线 NAs【指应用恩替卡韦(entecavir,ETV)、富马酸替诺福韦酯(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)、富马酸丙酚替诺福韦(tenofovir alafenamide fumarate,TAF)或艾米替诺福韦(tenofovir amibu fenamide,TMF)】治疗相比,派格宾®(Peg-IFNα-2b 注射液)联合 NAs 治疗预防 HBV 相关 HCC 经 TAE/TACE 序贯消融根治术后患者复发的有效性及安全性。本研究进一步验证聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液联合核苷(酸)类似物联合 NAs 治疗预防 HBV 相关 HCC 经 TAE/TACE 序贯消融根治后患者复发的疗效。本研究将用于评价 HBV-HCC 患者术后辅助治疗方案,为临床提供用药指导。
非随机对照试验
其它
无
无
北京陈菊梅基金会
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62
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2025-05-13
2032-06-30
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1.自愿入组,能理解和签署知情同意书; 2.年龄 18-65 岁(包括 18 和 65),性别不限; 3.预期生存期≥24 个月; 4.筛选时 HBsAg 阳性; 5.经过组织病理学检查或影像学标准确诊为 HCC 的患者; 6.Child-Pugh 分级 A; 7.术前影像学评估单个肿瘤且直径≤5cm(CNLC Ia) , 或多发肿瘤(肿瘤个数≤3 个)且最大直径均≤3cm (CNLC Ib); 8.接受 TAE/TACE 序贯消融术后4 周,经影像学评估 无残留癌性病变或未发现新的癌性病变的证据; 9.筛选期血红蛋自(Hb)≥90g/L,血小板计数(PLT) ≥50×109/L;绝对中性粒细胞计数>1.0×109/L;凝血酶原活动 度(PTA)>50%;血清肌酐<1.5×ULN;ALT<10×ULN;总胆红素(TBIL)<3×ULN; 10.第一次用药前 24 小时内,妊娠试验阴性(育龄女 性);且受试者(男性和女性受试者)研究期间应采取有效避孕措施。;
请登录查看1.妊娠、哺乳期妇女或在研究期间有生育计划者; 2.有门脉/胆管/肝静脉癌栓、有血管侵犯、肝外转移、肝 移植患者; 3.既往或即将接受化疗和/或分子靶向治疗; 4.即将接受免疫治疗或其他抗肿瘤治疗; 5.神经精神疾病者,尤其是抑郁、焦虑、躁狂、精神分 裂症等精神疾病史或有精神疾病家族史(尤其是抑郁症疾病史或 抑郁倾向者); 6.合并甲肝、丙肝、丁肝、戊肝和/或 HIV 现症感染; 7.其他原因引起的慢性肝病,如酒精性肝炎、药物性肝炎、自身免疫性肝病; 8.重度的脂肪性肝炎; 9.肾脏疾病:急慢性肾炎、肾功能不全、肾病综合征等; 或筛选时血肌酐>1.5×ULN; 10.血磷<0.8mmol/L; 11.抗核抗体(ANA)>1:100; 12.自身免疫性疾病,包括银屑病、系统性红斑狼疮等; 13.有内分泌系统疾病者,包括甲状腺疾病、糖尿病等; 14.经处方药控制不佳的高血压(血压≥140/90mmHg); 15.有严重心脏病史,尤其是 6 个月内不稳定或控制不 佳的心脏疾病者; 16.严重视网膜病变或其它严重眼科疾病者; 17.其他重要器官器质性病变或功能不全者; 18.计划接受器官移植或已经进行过器官移植者; 19.对干扰素、核苷(酸)类似物、或药物赋形剂过敏者, 或符合试验用药品说明书中任何一条禁忌症者; 20.筛选前 3 个月内参加过其他干预性试验研究或研究 者认为不适宜入组的其他情况。;
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