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【ChiCTR1900027815】PD-1单克隆抗体信迪利单抗联合培美曲塞作为复发或转移宫颈癌患者二线治疗的有效性和安全性的单中心、单臂临床研究方案

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基本信息

登记号

ChiCTR1900027815

试验状态

正在进行

药物名称

信迪利单抗注射液+培美曲塞二钠

药物类型

规范名称

信迪利单抗注射液+培美曲塞二钠

首次公示信息日的期

2019-11-29

临床申请受理号

靶点

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

PD-1单克隆抗体信迪利单抗联合培美曲塞作为复发或转移宫颈癌患者二线治疗的有效性和安全性的单中心、单臂临床研究方案

试验专业题目

PD-1单克隆抗体信迪利单抗联合培美曲塞作为复发或转移宫颈癌患者二线治疗的有效性和安全性的单中心、单臂临床研究方案

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

观察和评价PD-1抗体信迪利单抗联合培美曲塞作为复发或转移宫颈癌患者二线治疗的疗效和安全性。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

Self-raised

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2019-11-25

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 自愿签署知情同意书。 2. 年龄为18~75岁（含）的女性受试者。 3. 经组织病理学或细胞学诊断为宫颈癌，需提供病理报告和病理切片，既往接受过一线含铂方案化疗后（不包括放疗增敏）出现疾病未控、进展或复发。 4. 基于RECIST1.1 ，影像学评估确定至少有一个可评估病灶。 5. ECOG体力状况评分为0或1，且预计生存期至少3个月。 6. 根据方案定义，血液、肝和肾功能良好，满足实验室检查结果：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5 x 10^9/L 血小板≥80x10^9/L 血红蛋白≥80g/L 胆红素≤1.5倍ULN ALT和AST≤2.5倍ULN，如存在肝脏转移，则ALT和AST≤5倍ULN 7. 育龄期女性受试者需在研究期间以及研究治疗期结束后3个月内采取有效避孕方法；非手术或放疗绝育的育龄期女性患者在研究入组前的7天内血清或尿HCG检查必须为阴性。；

排除标准

1. 存在任何活动性自身免疫疾病或有自身免疫疾病病史（如以下，但不限于，间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、关节炎、肾炎、垂体炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低等等）；受试者患有白癜风；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘； 2. 受试者正在使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部皮质类固醇类药物治疗以达到免疫抑制目的（剂量>10mg/天的泼尼松或等效物），并在入组前2周内仍在继续使用的； 3. 接受过任何形式的器官移植，包括同种异体干细胞移植； 4. 已知既往对于大分子蛋白抑制剂，或已知对任何试验药品组成成分过敏； 5. 有临床症状的中枢神经系统转移（如脑水肿、脑转移需要皮质类固醇类药物干预）。既往接受过脑或脑膜转移治疗，如临床稳定（MRI）未达2个月，或者全身性皮质类固醇类药物治疗（剂量>10mg/天泼尼松或等效物）不到2周； 6. 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：NYHA2级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、1年内发生过心肌梗死、有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预的患者，超声心动图示静息时左心室射血分数＜50%； 7. 先前接受放疗、化疗、手术或分子靶向治疗，在治疗完成后、研究用药前不足4周或时间小于5个半衰期（取更长时间）的受试者（如果先前接受亚硝基脲或丝裂霉素化疗，化疗结束与研究入组的时间间隔不足6周）；先前治疗引起的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级的患者，脱发除外； 8. 受试者有活动性感染，或在筛选期间出现、首次给药前一周内发生原因不明发热>38.5℃（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）； 9. 人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性、梅毒螺旋体检查阳性、未经治疗的活动性肝炎； 10. 受试者正在参加其他临床研究，或距离前一项临床研究结束时间不足1个月； 11. 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗； 12. 受试者既往曾接受过其他PD-1和/或PD-L1、或CTLA-4抗体治疗，或其他针对免疫调节受体制剂的药物治疗； 13. 受试者既往曾接受过培美曲塞治疗； 14. 在筛选前4周内接种过活疫苗治疗； 15. 受试者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史； 16. 怀孕或哺乳期妇女； 17. 任何阻碍理解或提供知情同意书的精神状况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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