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【ChiCTR2200062982】应用超声技术评估整形外科患者围术期容量的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062982

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

整形外科患者

试验通俗题目

应用超声技术评估整形外科患者围术期容量的临床观察

试验专业题目

应用超声技术评估整形外科患者围术期容量的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 使用超声技术评估下腔静脉宽度评估患者术后容量。 2. 计算合适的术中补液量。 3. 评估不同时段手术患者容量是否充足。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

不采用随机

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

688

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-26

试验终止时间

2024-08-26

是否属于一致性

/

入选标准

1. 全麻气管插管下行颌面外科手术患者688例，性别不限，年龄6~60岁，ASAⅠ或Ⅱ级，术后在PACU/AICU停留并有导尿管的患者。；

排除标准

1. 肾功能损伤，听力言语障碍无法配合，拒绝入组的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院

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研究负责人邮编

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