CTR20210002
主动终止（基于产品开发的策略调整，计划终止本研究，与药物安全性无关。）
CT-707颗粒
化学药
康特替尼颗粒
2021-01-18
CXHL1400584
ALK阳性的非小细胞肺癌
评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验
评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验
100093
主要目的：评价 CT-707 颗粒剂和片剂在中国健康受试者体内的生物等效性。 次要目的：评价评价 CT-707 在中国健康受试者体内的安全性。
交叉设计
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 38 ；
国内: 14 ；
2021-02-25
/
是
1.年龄18-50周岁，仅限男性；
请登录查看1.1)乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性者；
2.2)给药前14天内服用过任何药物，包括使用处方药、非处方药、维生素产品和草药；
3.3)给药前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验；
请登录查看首都医科大学附属北京友谊医院
100195
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