CTR20221263
进行中（招募完成）
CT-3505胶囊
化学药
CT-3505胶囊
2022-07-12
CXHL1900140;CXHL1900139
ALK阳性的非小细胞肺癌
CT-3505胶囊食物药代动力学特征影响评价研究
一项在健康受试者中评价食物对CT-3505胶囊药代动力学特征影响的单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究
100093
主要目的：在中国健康受试者中评价CT-3505胶囊空腹和餐后状态下单 次口服给药后的药代动力学特征，评价食物对CT-3505胶囊生物利用度的影响。 次要目的：评价CT-3505胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药的安全性。
交叉设计
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 32 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2022-06-01
/
否
1.年龄18-50周岁，仅限男性；
请登录查看1.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性者；
2.给药前14天内服用过任何药物，包括使用处方药、非处方药、维生素产品和草药；
3.给药前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验；
请登录查看首都医科大学附属北京友谊医院
100195
首都医科大学附属北京友谊医院的其他临床试验
- YKYY013注射液在核苷（酸）类似物治疗的HBeAg阴性的慢性乙型肝炎病毒感染患者的II期临床研究
- 泰吉利定-瑞马唑仑配伍与舒芬太尼-丙泊酚配伍方案在老年人消化内镜检查麻醉中的安全性与疗效比较研究
- 不同浓度盐酸利多卡因注射液在甲状腺结节消融术局部麻醉中的止痛效果RCT研究
- 瑞马唑仑联合异丙酚用于甲状腺切除术的安全性和有效性
- INT-1868 在健康成人参与者中的 I 期临床研究
- 超声引导下星状神经节阻滞对妇科恶性肿瘤患者T细胞衰老的影响：一项前瞻性随机对照研究
- 一项在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）引起的代偿性肝硬化成人参与者中评价Efimosfermin相较于安慰剂的安全性和有效性的研究（NEBULA-2）
- 一项在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）引起的代偿性肝硬化成人参与者中评价Efimosfermin与安慰剂相比的安全性和有效性的关键性临床研究（NEBULA-1）
- ABO血型不相容实体器官移植受者血浆置换后抗体效价变化与肠道菌群及术后预后关系的单中心观察性研究
- 双极射频治疗下面部松弛的疗效与安全性研究
- 微波消融治疗多灶性T1aN0M0期甲状腺乳头状癌的安全性及有效性评价研究
- 基于HAPA模型联合数智化全周期护理在肠镜患者围术期饮食管理中的应用研究
- 基于多模态影像和血液生物标志物构建JAK抑制剂治疗斑秃预测模型
- 肠道微生物基因模型构建及其在帕金森病早期诊断与鉴别诊断中的应用探索
- 内镜下贲门缩窄术（C-Blart）对比优化药物治疗难治性胃食管反流病的前瞻性多中心随机对照研究
- 术中严重过敏反应的识别与处理
- 内镜下治疗早期胃癌及癌前病变的围术期抗血栓药物管理研究
- GLR1075注射液在健康试验参与者及肝硬化腹水低白蛋白血症试验参与者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学特征的I期临床研究
- 超声引导腹横肌平面阻滞联合前路骶丛阻滞对比连续腰段硬膜外阻滞用于机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术后镇痛：一项随机，评估者盲，非劣效性试验
- 足部感觉运动控制训练改善非特异性腰痛的研究
首药控股（北京）股份有限公司的其他临床试验
- 评价CT-3505胶囊单次给药对中国健康参与者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药（开放设计）对照的I期临床研究
- 一项在ALK阳性晚期恶性肿瘤患者中评价SY-12321安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放性、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- TQ05105片对健康试验参与者心脏安全性影响的I期研究
- 评估雷贝拉唑钠肠溶片对TQ05105片p药代动力学I期临床试验
- 评价TQ05105片在中高危骨髓纤维化患者中的疗效、安全性以及药代动力学的临床试验
- 评价TQ05105片在不同级别肝功能试验参与者中的药代动力学
- 一项在晚期实体瘤患者中评价SY-9453安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验
- 评估TQ-B3234胶囊对比安慰剂治疗伴有症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤患者有效性与安全性的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验
- 一项评价伊曲康唑、奥美拉唑和利福平对CT-3505胶囊在健康受试者中的药代动力学影响的单中心、开放、序贯给药临床研究
- [14C]CT-3505在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究
- 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究
- 一项在健康受试者中评价食物对SY-5933片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究
- 评价单次口服SY-5007片对中国健康受试者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药（开放设计）对照的I期临床研究
- 评价TQ05105片在不同级别肾功能受试者中的药代动力学
- [14C]SY-5007在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究
- 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验
- 一项在健康受试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究
- [14C] TQ05105物质平衡临床试验
- 一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验
- TQ05105片治疗中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）
最新临床资讯
-
sevasemten关键试验GRAND CANYON阴性，NSAA未达
咸达数据2026-11-04
-
石药集团在研1类新药启动难治性高血压2期临床研究丨产业新闻
医药观澜2026-11-04
-
电生理electrophysiologist2026-11-04
-
NextSeq亦镁诺2026-11-04
-
石药集团2026-11-04
-
石药集团2026-11-04
-
Armstrong生物药资讯2026-11-04
-
Armstrong生物药资讯2026-11-04
-
Armstrong生物药资讯2026-11-04
-
药渡2026-11-04
CT-3505胶囊相关临床试验
- 评价CT-3505胶囊单次给药对中国健康参与者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药（开放设计）对照的I期临床研究
- 一项评价伊曲康唑、奥美拉唑和利福平对CT-3505胶囊在健康受试者中的药代动力学影响的单中心、开放、序贯给药临床研究
- 一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验
- CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究
- 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究
- CT-3505胶囊食物药代动力学特征影响评价研究
- CT-3505胶囊治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的I/II期临床试验
- CT-3505胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中进行的I期开放、剂量递增及扩展研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 35 88
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16