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【ChiCTR-IPR-15006235】評估於脊髓麻醉剖腹生產期間隨機使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”或去甲腎上腺素“Norepinephrine”維持產婦血壓 : 反應研究2

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15006235

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Hypotension

试验通俗题目

評估於脊髓麻醉剖腹生產期間隨機使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”或去甲腎上腺素“Norepinephrine”維持產婦血壓 : 反應研究2

试验专业题目

評估於脊髓麻醉剖腹生產期間隨機使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”或去甲腎上腺素“Norepinephrine”維持產婦血壓 : 反應研究2

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临床试验信息
试验目的

評估於脊髓麻醉剖腹生產期間隨機使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”或去甲腎上腺素“Norepinephrine”維持產婦血壓

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

RCT

盲法

/

试验项目经费来源

Department of Anaesthesia and Intensive Care, The Chinese University of Hong Kong

试验范围

/

目标入组人数

668

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-06-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

Patients scheduled for elective or non-elective caesarean delivery under spinal anaesthesia during normal working hours at Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong. In keeping with the pragmatic study design, inclusion criteria will be broad and all patients having caesarean delivery will be assessed for suitability except for those matching the specific exclusion criteria.；

排除标准

Known fetal abnormality, inability or refusal to give informed consent, age < 18 years, patients taking monoamine oxidase inhibitors or tricyclic antidepressants, patients with mesenteric or peripheral vascular thrombosis, patients with renal impairment, known allergy to phenylephrine or norepinephrine.；

研究者信息
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试验机构

Department of Anaesthesia and Intensive Care, The Chinese University of Hong Kong

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研究负责人邮编

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