CTR20222502
已完成
GR-1801注射液
治疗用生物制品
斯乐韦米单抗注射液
2022-09-27
企业选择不公示
疑似狂犬病毒暴露后的被动免疫
GR1801注射液在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的III期临床试验
GR1801注射液联合人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III期临床试验
201203
评价GR1801注射液联合人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 1200 ；
国内: 1200 ；
2022-10-24
2024-12-04
否
1.筛选时年龄在18周岁及以上的中国男性或女性（能提供法定身份证明，并在当地合法长期居住）；
请登录查看1.伤口已进行缝合的疑似狂犬病病毒III级暴露者；
2.疑似狂犬病病毒III级暴露≥72小时；
3.既往有狂犬病疫苗接种史或狂犬病被动免疫制剂注射史（问询）；
请登录查看云南省疾病预防控制中心
650022
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