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【ChiCTR2500100578】对成人甲型流感患者核酸转阴时间延迟的影响因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100578

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

流行性感冒

试验通俗题目

对成人甲型流感患者核酸转阴时间延迟的影响因素的研究

试验专业题目

对成人甲型流感患者核酸转阴时间延迟的影响因素的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究服用奥司他韦的甲流住院患者影响核酸转阴的持续时间以及延迟转阴的影响因素

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-11

试验终止时间

2026-04-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.经核酸PCR法检测诊断为甲流的住院患者，复查甲流转阴随访使用核酸检测PCR法； 2.年龄：18岁以上（包含18岁）； 3.口服奥司他韦抗病毒治疗；；

排除标准

1.住院期间出现死亡的患者； 2.除服用奥司他韦外服用其他抗流感病毒药物者； 3.未按照奥司他韦服用后5天规律复查甲流核酸者； 4.甲流合并其他呼吸道病毒感染（如乙流、新冠）患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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