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【ChiCTR2600121474】基于过渡理论的微信自动化随访对扁桃体腺样体手术患儿过渡质量的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121474

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童扁桃体腺样体肥大

试验通俗题目

基于过渡理论的微信自动化随访对扁桃体腺样体手术患儿过渡质量的影响研究

试验专业题目

基于过渡理论的微信自动化随访对扁桃体腺样体手术患儿过渡质量的影响研究

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临床试验信息
试验目的

评价基于Meleis过渡理论的微信自动化推送系统对日间手术患儿过渡质量的影响。探讨其在缓解家长焦虑、改善患儿行为表现及降低非计划医疗接触方面的价值，为DRG背景下的延续护理提供实证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机数字序列进行分组。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患儿年龄： 3至12周岁。 2.疾病诊断： 符合《儿童扁桃体腺样体肥大诊疗规范》诊断标准，拟行择期扁桃体伴/不伴腺样体切除术 。 3.手术模式： 符合日间手术入径标准，预计住院时间不超过48小时 。 4.照顾者条件： 患儿主要照顾者（通常为父母）为固定1人，具备基本的中文读写能力，且能熟练使用智能手机和微信（WeChat）； 5.知情同意： 照顾者了解本研究内容，自愿参加并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.并发症风险： 伴有严重先天性心脏病、血液系统疾病（如凝血功能异常）、神经系统疾病或发育迟缓者 。 2.重度OSA： 术前多导睡眠监测（PSG）提示为重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），术后需进入ICU或使用CPAP/呼吸机监测者 。 3.家庭应激： 照顾者在近3个月内经历过重大生活应激事件（如丧亲、离异等），可能严重干扰心理量表评估者 。 4.特殊社会背景： 患儿为孤儿、寄养儿童或主要照顾者存在严重心理障碍及沟通障碍者 。 5.重复入组： 照顾者已参加其他临床干预研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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