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首页 临床进展 家族性特发性基底节钙化患者的临床及致病基因研究

【ChiCTR-COC-15006713】家族性特发性基底节钙化患者的临床及致病基因研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-COC-15006713

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

家族性特发性基底节钙化

试验通俗题目

家族性特发性基底节钙化患者的临床及致病基因研究

试验专业题目

家族性特发性基底节钙化家系的临床及致病基因研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究家族性特发性基底节钙化家系的临床及致病基因。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

no

盲法

/

试验项目经费来源

湖南省卫计委和湖南省发改委课题支持

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-07-10

试验终止时间

2018-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

诊断明确的家族性特发性基底节钙化家系；

排除标准

继发性基底节钙化患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院临床药理研究所

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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